Dit doet men om mogelijke afwijkingen al voor de geboorte te kunnen localiseren.
Op maandag 30 oktober kregen wij een screeningsecho.
Tijdens deze echo werd geconstateerd dat er een mogelijke afwijking aan het hartje zou kunnen zijn.
Op woendag 1 november werden wij in het lumc verwacht voor een verdere uitgebreide echo.
Het bleek dus inderdaad dat ons kindje een ernstige hartafwijking heeft.
Om mogenlijke andere afwijkingen uit te sluiten werd er direct een vruchtwaterpunctie gedaan.
Na twee dagen kregen wij de uitslag dat verder alles goed was.
Op 8 november was het eerste gesprek met de kindercardioloog en gynaecoloog.
De afwijking die ons kindje heeft heet Tricuspidalisatresie.
Deze afwijking komt niet heel vaak voor. Plus-minus 1% van de aangeboren hartafwijkingen is de Tricuspidalisatresie.
Het betekent dat ons kindje een sterk onder ontwikkelde rechterhartkamer heeft met daar bij een onderontwikkelde longslagader.
Ons kindje heeft ongeveer drie operaties nodig om goed te kunnen functioneren met deze afwijking.
Dit hele operatie traject heet de Fontan operatie
De eerste operatie
Als hij ongeveer 5 dagen oud is zal de ductus (een verbindig tussen de longslagader en de aorta. omdat kindjes bij de moeder in de buik nog niet ademen worden de longen op deze manier voorzien van zuurstofrijkbloed. Normaal gesproken sluit deze na een dag of 2 vanzelf) vervangen worden door een shunt. Dit is een plastic buisje die de verbinding tussen de longslagaderen de aorta vervangt.
De eerste vijf dagen zal hij Prostin toegediend krijgen om de ductus open te houden.
De tweede operatie
Deze zal plaatsvinden als hij ongeveer een maand of vier is . De bovenste holleader zal verbonden worden aan de longslagader.
De shunt zal nu ook verwijderd worden.
De derde operatie
Dit is tevens de laaste operatie. De onderste holleader zal ook aan de longslagader verbonden worden .
Zo is de rechterkant van zijn hart vervangen door omleidingen en zal er een goede circulatie plaatsvinden.
